11月10日，华东医药子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的DR10624脂肪肝Ⅱ期临床研究数据首次披露。结果显示，DR10624各剂量组均展现出显著的LFC降低，且起效迅速。MASLD/MASH患者在接受DR10624治疗仅6周后，即可观察到肝脏脂肪含量的显著下降。第12周，DR10624各剂量组LFC较基线的相对降幅均大于安慰剂组，差异具有统计学意义。

11月10日，华东医药子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的DR10624脂肪肝Ⅱ期临床研究数据首次披露。结果显示，DR10624各剂量组均展现出显著的LFC降低，且起效迅速。MASLD/MASH患者在接受DR10624治疗仅6周后，即可观察到肝脏脂肪含量的显著下降。第12周，DR10624各剂量组LFC较基线的相对降幅均大于安慰剂组，差异具有统计学意义。