恒瑞医药公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1139注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展掌跖脓疱病的临床试验。SHR-1139注射液是公司自主研发的靶向IL-23p19和IL-36R的双特异性抗体，目前国内外尚无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约1.63亿元。该药物后续尚需完成临床试验及审评审批后方可上市，存在不确定性。

恒瑞医药公告称，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1139注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展掌跖脓疱病的临床试验。SHR-1139注射液是公司自主研发的靶向IL-23p19和IL-36R的双特异性抗体，目前国内外尚无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约1.63亿元。该药物后续尚需完成临床试验及审评审批后方可上市，存在不确定性。