来凯医药-B发布公告，本集团已在澳大利亚成功完成了LAE103在超重或肥胖受试者中的I期单剂量递增研究。该SAD研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE103在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。

来凯医药-B发布公告，本集团已在澳大利亚成功完成了LAE103在超重或肥胖受试者中的I期单剂量递增研究。该SAD研究为一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LAE103在超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性。