10月26日，拜耳宣布，国家药品监督管理局已批准全球首个活化凝血因子XI抑制剂舒华博用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作成人患者的卒中风险，不包括心源性栓塞型卒中患者。拜耳舒华博上市申请获得优先审评资格，从受理到获批历时约半年时间，在中国获得全球首批。

10月26日，拜耳宣布，国家药品监督管理局已批准全球首个活化凝血因子XI抑制剂舒华博用于降低缺血性卒中或高风险短暂性脑缺血发作成人患者的卒中风险，不包括心源性栓塞型卒中患者。拜耳舒华博上市申请获得优先审评资格，从受理到获批历时约半年时间，在中国获得全球首批。