10月21日，和誉医药宣布，公司自主研发的选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib用于治疗软骨发育不全已获得欧洲药品管理局授予的孤儿药资格。

10月21日，和誉医药宣布，公司自主研发的选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib用于治疗软骨发育不全已获得欧洲药品管理局授予的孤儿药资格。