智通财经APP讯，贝达药业(300558.SZ)发布公告，今日，公司合作伙伴EyePoint, Inc. (NASDAQ：EYPT，简称“EyePoint”)公布了其在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU™，简称“DURAVYU”)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(简称“wAMD”)的第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 的数据结果。该研究未达到预设主要终点，尽管 DURAVYU 治疗组受试者视力有所改善，但在最佳矫正视力(BCVA)较基线的平均变化方面，未能证明其相对于阿柏西普 2mg 对照组的统计学非劣效性。在安全性、治疗负担减轻、无需补充治疗比例及解剖学控制等关键次要终点均已达成。

智通财经APP讯，贝达药业(300558.SZ)发布公告，今日，公司合作伙伴EyePoint, Inc. (NASDAQ：EYPT，简称“EyePoint”)公布了其在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU™，简称“DURAVYU”)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(简称“wAMD”)的第二项关键Ⅲ期临床试验 LUCIA 的数据结果。该研究未达到预设主要终点，尽管 DURAVYU 治疗组受试者视力有所改善，但在最佳矫正视力(BCVA)较基线的平均变化方面，未能证明其相对于阿柏西普 2mg 对照组的统计学非劣效性。在安全性、治疗负担减轻、无需补充治疗比例及解剖学控制等关键次要终点均已达成。