佰仁医疗公告称，公司自主研发的经导管肺动脉瓣膜系统获国家药监局批准注册，为公司第三款经创新医疗器械特别审查程序获批的介入瓣产品，属科技部“十三五”国家重点研发计划项目，可满足经导管肺动脉瓣置换全患群需求，实现与外科生物瓣相同的耐久性。该产品上市后实际销售情况存在不确定性，暂无法预测对公司未来营收的影响。

佰仁医疗公告称，公司自主研发的经导管肺动脉瓣膜系统获国家药监局批准注册，为公司第三款经创新医疗器械特别审查程序获批的介入瓣产品，属科技部“十三五”国家重点研发计划项目，可满足经导管肺动脉瓣置换全患群需求，实现与外科生物瓣相同的耐久性。该产品上市后实际销售情况存在不确定性，暂无法预测对公司未来营收的影响。