恒瑞医药公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-4595《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展该药物在晚期实体瘤患者中的临床试验。注射用SHR-4595为公司自主研发的治疗用生物制品，拟用于治疗晚期恶性实体瘤，截至目前相关项目累计研发投入约1640万元。该药物尚需完成临床试验并通过审评审批后方可上市，存在不确定性。

恒瑞医药公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用SHR-4595《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展该药物在晚期实体瘤患者中的临床试验。注射用SHR-4595为公司自主研发的治疗用生物制品，拟用于治疗晚期恶性实体瘤，截至目前相关项目累计研发投入约1640万元。该药物尚需完成临床试验并通过审评审批后方可上市，存在不确定性。