迈威生物公告称，公司将于2026年10月23日至10月27日举行的2026年欧洲肿瘤内科学会大会中，以口头报告形式公布靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821用于既往接受过以拓扑异构酶I抑制剂为载荷的ADC治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的II期临床研究数据。截至2026年4月10日，60例可评估疗效患者中，客观缓解率为30.0%，疾病控制率为80.0%，中位无进展生存期为3.7个月，中位缓解持续时间为8.7个月，中位总生存期尚未成熟，随访期间未观察到新的安全性信号。该药品能否获批上市尚存在不确定性。

迈威生物公告称，公司将于2026年10月23日至10月27日举行的2026年欧洲肿瘤内科学会大会中，以口头报告形式公布靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821用于既往接受过以拓扑异构酶I抑制剂为载荷的ADC治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的II期临床研究数据。截至2026年4月10日，60例可评估疗效患者中，客观缓解率为30.0%，疾病控制率为80.0%，中位无进展生存期为3.7个月，中位缓解持续时间为8.7个月，中位总生存期尚未成熟，随访期间未观察到新的安全性信号。该药品能否获批上市尚存在不确定性。