60 Degrees Pharma publie les résultats cliniques et moléculaires des cinq premiers patients traités dans le cadre d'une étude à accès élargi sur la babésiose récurrente ; les cinq patients terminés signalent une amélioration clinique

• Les cinq patients ayant terminé le traitement (100 %) ont présenté des résultats cliniques nettement ou très améliorés et ont obtenu des résultats négatifs pour Babesia lors des tests PCR classiques
• Quatre des cinq patients ayant terminé le traitement (80 %) se sont révélés négatifs lors du test NAT hautement sensible effectué après le traitement
• Les résultats confirment les résultats favorables sans retraitement signalés avec les régimes à base de tafénoquine et d'atovaquone
• Deux autres patients sont toujours sous traitement, portant le nombre total de patients inscrits à sept ; l'étude reste ouverte en attendant d'éventuelles discussions avec la FDA

WASHINGTON, 27 octobre 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 60 Degrees Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : SXTP, SXTPW)) (« 60 Degrees » ou la « Société »), une société pharmaceutique spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments contre les maladies à transmission vectorielle, a annoncé aujourd'hui les résultats cliniques et moléculaires des cinq premiers patients à terminer leur traitement par des combinaisons contenant de la tafénoquine dans le cadre de son étude à accès élargi sur les rechutes babésiose chez les patients immunodéprimés.

Les cinq patients ont déclaré une amélioration significative ou très nette sur les formulaires de fin d'étude, et chacun a présenté des résultats négatifs au test d'amplification en chaîne par polymérase (PCR) conventionnel pour Babesia documenté pendant le traitement ou le suivi ultérieur. Quatre des cinq patients (80 %) se sont également révélés non réactifs lors d'un test d'amplification des acides nucléiques (NAT) hautement sensible réalisé avec des donneurs de sang pour Babesia sur du sang prélevé après le traitement. Le patient restant présentait un NAT réactif chez un donneur de sang malgré un résultat de suivi négatif obtenu par PCR conventionnelle à la Mayo Clinic.