Les données oncologiques encourageantes de Genmab renforcent l'optimisme des investisseurs

La société de biotechnologie Genmab A/S (NASDAQ : GMAB) a publié des mises à jour cliniques encourageantes pour son anticorps bispécifique expérimental, le pétosemtamab, contre deux principaux types de tumeurs solides lors du congrès 2026 de la Société européenne d'oncologie médicale, tout en concluant un nouveau partenariat en oncologie clinique avec Incyte Corporation (NASDAQ : INCY).

Le petosemtamab montre une forte survie dans le cancer de la tête et du cou

Dans le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique de première intention, Genmab a présenté lundi des données de phase 2 actualisées évaluant le pétosemtamab en association avec le pembrolizumab.

Le schéma thérapeutique a entraîné une survie globale médiane de 28,2 mois et un taux de réponse global de 63 %, 19 % des patients évaluables ayant obtenu une réponse complète.

Les patients ont enregistré une survie médiane sans progression de 9 mois, tandis qu'environ 55 % des patients répondeurs ont maintenu leur réponse clinique à 24 mois.

Les chercheurs ont observé une activité antitumorale constante entre les niveaux d'expression de PD-L1 et les sous-groupes p16. L'étude n'a enregistré aucun effet indésirable de grade 5 ni aucun décès lié au traitement.

Genmab continue de faire progresser son essai mondial de phase 3 dans ce contexte, et prévoit d'obtenir les premières données plus tard cette année.

Taux de réponse prometteurs pour le cancer colorectal métastatique

Genmab a publié dimanche des résultats de phase 2 actualisés évaluant le pétosemtamab en association avec les traitements de chimiothérapie standard FOLFOX ou FOLFIRI chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique.

Les combinaisons ont produit des taux de réponse objective de 75 % en traitement de première intention et de 67 % en traitement de deuxième intention, passant à 81 % chez les patients de première intention atteints de tumeurs du côté gauche.

Les analyses de sous-groupes ont démontré une activité robuste chez les patients difficiles à traiter présentant des métastases hépatiques, générant des taux de réponse de 76 % en première intention et de 67 % en deuxième intention.

Les taux de contrôle de la maladie ont atteint 95 % et 93 %, respectivement.

Les effets indésirables ont entraîné l'arrêt du traitement chez seulement 5 % des patients traités par mFOLFOX6 et 3 % des patients traités par FOLFIRI, sans entraîner aucun décès lié au traitement.

Partenariat combiné ciblé avec Incyte

En élargissant la portée clinique du pétosemtamab, Genmab a annoncé vendredi une collaboration dans le cadre d'essais cliniques avec Incyte pour cibler le cancer colorectal métastatique de première intention porteur des mutations du gène KRAS G12D.

Dans le cadre de cet accord, Genmab mènera un essai de phase 1/2 évaluant le pétosemtamab en association avec une chimiothérapie standard et le candidat sélectif KRAS G12D d'Incyte, l'INCB161734.

Incyte cofinancera l'étude clinique et fournira des médicaments expérimentaux.

Cours du GMAB : Les actions Genmab étaient en hausse de 1,56 % à 44,93$ au moment de la publication de lundi. L'action se négocie à un nouveau sommet de 52 semaines, selon les données de Benzinga Pro.

Photo fournie par Shutterstock