Libtayo de Regeneron réduit le risque de décès de 37 % dans le cadre du suivi d'une étude sur un cancer de la peau à haut risque

• Regeneron Pharmaceuticals a annoncé des résultats de phase 3 à long terme montrant un bénéfice croissant en termes de survie avec l'adjuvant Libtayo dans le traitement du carcinome épidermoïde cutané à haut risque.
• Les résultats présentés lors du congrès ESMO 2026 ont montré un bénéfice durable dans la prévention des récidives après une intervention chirurgicale et une radiothérapie.
• Des bénéfices en termes de survie sont apparus malgré le fait que la plupart des patients recevant le placebo aient reçu Libtayo en cas de récidive, ce qui confirme un traitement plus précoce.
• Les patients ne présentant pas de maladie résiduelle minimale détectable en ont également bénéficié ; les résultats de sécurité sont restés cohérents avec les données précédemment rapportées.
• Libtayo a reçu l'autorisation des États-Unis en octobre 2025 et l'autorisation de la Commission européenne en novembre 2025 en tant que première immunothérapie pour cette indication.

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