Hansoh Pharma annonce un taux de réponse de 61,3 % pour le HS-20122 dans le cadre d'un essai de phase 1 sur le cancer du poumon mutant l'EGFR après un échec du TKI

• Hansoh Pharma a présenté les résultats de phase 1 du médicament anticancéreux HS-20122 à l'ESMO de Madrid le 24 octobre 2026.
• Le traitement a montré une activité antitumorale sur les tumeurs solides avancées, en particulier le cancer du poumon muté par l'EGFR suite à l'échec du traitement ciblé par l'EGFR.
• La sécurité était gérable, la plupart des effets indésirables liés au traitement étant légers à modérés ; les événements graves concernaient principalement des anomalies sanguines.
• Les résultats soutiennent la poursuite du développement de multiples tumeurs solides, y compris le cancer du poumon muté par l'EGFR.

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