Pfizer affirme que le médicament contre l'eczéma présente une élimination significative de la peau

Pfizer Inc. (NYSE : PFE) a présenté jeudi des résultats détaillés de phase 2 pour le tilrekimig (PF-07275315) chez des adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère.

L'essai en cours a atteint son critère d'évaluation principal, montrant une augmentation statistiquement significative du nombre de participants atteignant l'EASI-75 à la semaine 16 pour toutes les doses évaluées par rapport au placebo.

Forte efficacité tout au long des étapes des essais de phase 2

L'essai a évalué des patients adultes n'ayant jamais reçu de traitement biologique en deux étapes distinctes. Le stade 1 a testé le tilrekimig sous-cutané à la dose de 450 mg toutes les deux semaines, où 62,5 % des patients ont obtenu l'EASI-75 contre 19,9 % dans le groupe placebo.

Le stade 2 a évalué les options posologiques mensuelles de 400 mg, 200 mg ou 50 mg. Dans ces cohortes mensuelles, 58,5 %, 61,0 % et 47,8 % des patients ont atteint l'EASI-75, soit des améliorations absolues de 49,4 %, 51,9 % et 38,7 % par rapport au taux de placebo de 9,1 %.

Les principaux critères d'évaluation secondaires mesurant la peau claire ou presque claire (ViGA 0/1) ont montré un taux de réussite de 30,3 % au stade 1 contre 11,8 % pour le placebo.

Au stade 2, 26 % à 27 % des patients des cohortes mensuelles ont atteint un VIgA 0/1, contre 0 % dans le groupe placebo.

Une analyse exploratoire a également démontré une réduction significative des démangeaisons, 42,5 % des patients du groupe recevant 400 mg par mois et 50,8 % du groupe recevant 200 mg ayant obtenu une amélioration de 4 points ou plus des scores de pic de prurit, contre 7,2 % sous placebo.

Nouveau mécanisme et résultats de sécurité

Le tilrekimig est un anticorps trispécifique potentiel de premier ordre conçu pour inhiber l'inflammation de type 2 en ciblant l'IL-4, l'IL-13 et le TSLP. Le blocage simultané de la TSLP et de ses effecteurs en aval permet d'élargir la couverture des voies des cytokines.

Une demi-vie prolongée d'environ 37 jours favorise une posologie mensuelle pratique.

L'anticorps a été bien toléré et aucun signal de sécurité lié à la dose n'a été observé.

Cours du PFE : Les actions Pfizer étaient en baisse de 1,23 % à 28,17 dollars au moment de la publication jeudi, selon les données de Benzinga Pro.

Photo : ShU Studio/Shutterstock