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AbbVie présente les données de ses essais de phase 3 actuels sur le VITI-Up-1 et le Viti-Up-2 avec RINVOQ lors du congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie 2026

Benzinga·10/01/2026 14:06:09
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AbbVie (NYSE : ABBV) a annoncé aujourd'hui les derniers résultats des études de phase III en cours sur le viti-Up-1 et le viti-Up-2 menées avec RINVOQ® (upadacitinib ; 15 mg une fois par jour) dans le traitement du vitiligo non segmentaire (NSV), qui montrent une repigmentation continue du visage et de l'ensemble du corps jusqu'à la 76e semaine.

Présentées lors du congrès de l'Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) 2026, les données incluent également les résultats de la 28e semaine d'une sous-étude sur la photothérapie, dans laquelle des groupes de traitement recevant RINVOQ en association avec une photothérapie ultraviolette B à bande étroite (NB-UVB) du corps entier ont montré des réponses de repigmentation numériquement plus élevées que les groupes recevant le RINVOQ seul.