L'olanzapine LAI TEV-749 de Teva fera l'objet d'une décision d'approbation de la FDA au quatrième trimestre 2026

• L'olanzapine sous-cutanée expérimentale LAI TEV-749 de Teva, administrée une fois par mois, fait l'objet d'une décision de la FDA en matière de PDUFA au quatrième trimestre 2026.
• Les régulateurs européens ont accepté la demande d'autorisation de mise sur le marché du TEV-749 en mai 2026, entamant ainsi le processus d'examen de l'UE.

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