XORTX prévoit de déposer un dossier IND auprès de la FDA pour le quatrième trimestre 2026 pour l'essai XRx-026 contre la goutte utilisant XORLO et vise un marché américain de 700 millions de dollars

• XORTX a présenté son intention de soumettre un IND à la FDA au quatrième trimestre 2026 pour son programme de lutte contre la goutte XRx-026 utilisant XORLO.
• Aucun nouveau résultat d'essai n'a été présenté ; le programme est en cours d'avancement sur la base de résultats antérieurs encourageants et de discussions avec la FDA.
• L'étude XRX-OXY-102 prévue vise à soutenir une future NDA en clarifiant le comportement posologique et les avantages cliniques.
• La direction vise le dépôt d'une NDA environ un an après la fin de l'étude, sous réserve du financement et de l'exécution.
• La société a estimé que le potentiel de marché annuel de la goutte aux États-Unis s'élevait à plus de 700 millions de dollars américains.

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