Merck affirme que le CHMP de l'UE soutient l'utilisation périopératoire de Keytruda-Padcev dans le traitement du cancer de la vessie à invasion musculaire

• Le CHMP de l'UE a soutenu Keytruda avec Padcev pour une utilisation périopératoire dans le traitement du cancer de la vessie invasif musculaire résécable ; la décision de la Commission européenne est attendue au quatrième trimestre 2026.
• La recommandation fait suite à la recommandation KEYNOTE-B15 de phase 3, indiquant un risque de survie sans événement de 0,53 ; un ratio de risque de survie global de 0,65 par rapport à la chimiothérapie.

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