CDT Equity s'associe à QIMA Life Sciences pour développer plusieurs actifs de la société dans le domaine des maladies auto-immunes de la peau, notamment de nouvelles combinaisons de tapinarof pour le psoriasis et le vitiligo

CDT prévoit de tirer parti de l'accès unique de QIMA à la peau humaine provenant de donneurs sains et de patients. L'utilisation de tissus de patients fournit les données les plus pertinentes possibles sur le plan clinique, permet une traduction rapide vers la clinique et fournit aux partenaires de licence potentiels le plus haut niveau de confiance possible en matière de réussite clinique.

Les premières études seront centrées sur le tapinarof (VTAMA®), un médicament actuellement approuvé pour le psoriasis en plaques et la dermatite atopique aux États-Unis et au Japon. Le CDT a créé un solide portefeuille de propriété intellectuelle autour du tapinarof, y compris des brevets sur les formes solides et les méthodes d'utilisation en association avec d'autres médicaments connus. QIMA explorera le potentiel de ces nouvelles combinaisons pour la peau des patients atteints de psoriasis, dans le but de travailler à la mise au point d'un produit à base de tapinarof de deuxième génération présentant une efficacité et des avantages accrus pour les patients. Le VTAMA® est actuellement le traitement topique de marque numéro un aux États-Unis, et le CDT pense que le développement d'une polythérapie pourrait à la fois étendre son marché à d'autres groupes de patients.

Le CDT prévoit également d'étudier le potentiel de ses combinaisons exclusives de tapinarof dans le traitement du vitiligo, une maladie auto-immune souvent associée à une détresse émotionnelle et psychologique importante pour les personnes atteintes. Le vitiligo est une maladie auto-immune chronique courante qui touche environ 0,5 % à 2 % de la population mondiale, soit des dizaines de millions de patients dans le monde1. Le marché mondial des médicaments contre le vitiligo était estimé à environ 2,6 milliards de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 6,6 milliards de dollars américains d'ici 20302. Les traitements actuellement approuvés s'avèrent souvent intolérables pour de nombreux patients, en particulier les patients pédiatriques, et la repigmentation peut prendre un temps considérable, ce qui témoigne d'un important besoin non satisfait de nouveaux traitements efficaces mais tolérables. Travailler sur la peau humaine permettra au CDT d'explorer le potentiel de ces combinaisons dans le cadre le plus pertinent possible sur le plan physiologique.