Adaptive Biotechnologies met en lumière les mises à jour des directives du NCCN en nommant ClonoSeq pour l'évaluation de la MRD dans le myélome multiple

Les directives mises à jour établissent un cadre spécifique pour l'évaluation de routine du MRD tout au long du parcours du patient atteint d'un myélome multiple

ClonoSeq a été désigné comme un test approuvé par la FDA pour l'évaluation de la MRD, avec une sensibilité de 10-6 désormais préférée

SEATTLE, 17 septembre 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Adaptive Biotechnologies Corporation (NASDAQ : ADPT), une société de biotechnologie au stade commercial qui vise à traduire la génétique du système immunitaire adaptatif en produits cliniques pour diagnostiquer et traiter la maladie, a présenté aujourd'hui des mises à jour importantes apportées aux directives de pratique clinique en oncologie du National Comprehensive Comprehensive Cancer Network® (NCCN Guidelines®) pour le myélome multiple qui permettent de mieux établir une maladie résiduelle minimale (ou mesurable) hautement sensible (MRD) l'évaluation en tant qu'outil important dans le traitement du myélome .

Pour la première fois, les directives NCCN® incluent une page dédiée qui décrit les principes des tests MRD, soulignant l'importance des tests MRD dans la prise en charge moderne du myélome. La nouvelle page, MYEL-E, propose aux cliniciens une approche plus claire et plus cohérente de l'utilisation des tests MRD chez les patients. La mise à jour s'appuie sur des années de preuves cliniques démontrant que la négativité du MRD est associée à une survie sans progression et à une survie globale plus longues. En regroupant les recommandations relatives aux tests MRD en un seul endroit, les directives mises à jour peuvent contribuer à favoriser des conversations plus éclairées entre les patients et leurs équipes soignantes sur l'état de la maladie, les décisions thérapeutiques et la surveillance continue.