Clearmind informe un panel de la FDA lors d'une audience sur les drogues psychédéliques à Washington

• Clearmind Medicine a témoigné lors de l'audience sur les psychédéliques de la FDA à Washington le 14 septembre 2026, suite à une invitation de la FDA.
• Mary-Elizabeth Gifford a préconisé un accès plus large aux patients, citant les résultats d'essais menés à Yale et Johns Hopkins sur des neuroplastogènes non hallucinogènes.
• Gifford a déclaré que l'élimination de la posologie supervisée pourrait favoriser un traitement évolutif grâce aux systèmes de soins primaires et d'AV existants.
• Le MEAI, le candidat de Clearmind pour les troubles liés à la consommation d'alcool, participe à un essai de phase 2a autorisé par la FDA à Yale et Johns Hopkins.

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