Selon Fennec, une étude de phase 2 réalisée au Japon montre que Pedmark réduit la surdité liée au cisplatine à 24 % chez les patients pédiatriques atteints d'AYA

• Fennec Pharmaceuticals a annoncé les résultats détaillés de la phase 2 du STS-J01 pour Pedmark au Japon, présentés lors de la réunion annuelle du SIOP 2026.
• L'essai a montré une réduction de la perte auditive liée au cisplatine chez des patients pédiatriques, adolescents ou jeunes adultes atteints de tumeurs solides localisées et non métastatiques.
• Les données n'ont confirmé aucune réduction apparente de la réponse tumorale en cas de retard de l'administration de Pedmark, répondant ainsi à une préoccupation majeure des cliniciens en matière d'adoption.
• Le profil de sécurité correspond à l'expérience antérieure de Pedmark ; aucun effet indésirable grave n'a été attribué au médicament.
• Fennec poursuit la procédure d'enregistrement au Japon, ce qui représente une nouvelle voie d'expansion potentielle pour Pedmark.

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