La FDA autorise l'utilisation du dispositif à mâchoires LigaSure RAS Maryland de Medtronic avec le système de chirurgie assistée par robot Hugo

La technologie fiable d'étanchéité des vaisseaux utilisée dans plus de 45 millions d'interventions dans le monde est désormais autorisée pour la chirurgie assistée par robot aux États-Unis.

GALWAY, Irlande, 16 septembre 2026 /PRNewswire/ -- Medtronic (NYSE : MDT), un leader mondial des technologies de santé, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait autorisé le dispositif à mâchoires LigaSure™ RAS Maryland à utiliser avec le système de chirurgie assistée par robot (RAS) Hugo™. Cette autorisation élargit la gamme d'instruments disponibles sur le système Hugo RAS et apporte la technologie fiable d'étanchéité des vaisseaux de Medtronic aux chirurgiens américains effectuant des interventions assistées par robot.

Alors que l'adoption de la chirurgie assistée par robot augmente aux États-Unis, les chirurgiens s'attendent de plus en plus à disposer des mêmes instruments énergétiques fiables dans le cadre d'un flux de travail robotique que ceux sur lesquels ils s'appuient dans des environnements ouverts et laparoscopiques. L'instrument LigaSure RAS Maryland répond à cette attente en associant une plateforme robotique polyvalente à une technologie d'étanchéité des vaisseaux que les chirurgiens connaissent déjà.