Nuvation Bio annonce de nouvelles analyses de sous-groupes issues des études pivotales TRUST-I et TRUST-II évaluant l'IBTROZI chez des patients naïfs et prétraités par le TKI atteints d'un CPNPC ROS1+ à un stade avancé

Les données regroupées à long terme issues des études pivotales TRUST-I et TRUST-II ont montré une efficacité similaire, notamment en termes de durée de réponse et de survie sans progression, entre les sous-groupes de partenaires de fusion CD74 et non CD74 ROS1

Parmi les patients ayant reçu de l'IBTROZI après une chimiothérapie antérieure, les taux de réponse sont restés constants, ce qui rassure les patients qui commencent la chimiothérapie avant l'identification d'une fusion ROS1.

NEW YORK, 15 septembre 2026 /PRNewswire/ -- Nuvation Bio Inc. (NYSE : NUVB), une société internationale d'oncologie dont l'objectif est de relever certains des défis les plus complexes du traitement du cancer, a annoncé aujourd'hui de nouvelles analyses de sous-groupes issues des études pivotales TRUST-I et TRUST-II évaluant IBTROZI® (talétrectinib) chez des patients naïfs et prétraités par le TKI et présentant un ROS1 à un stade avancé positif (ROS1+) cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Les données, présentées lors de la Conférence mondiale IASLC 2026 sur le cancer du poumon (WCLC) à Séoul, en République de Corée, ont démontré que l'IBTROZI présentait une efficacité constante indépendamment de l'exposition antérieure à la chimiothérapie ou du partenaire de fusion ROS1, fournissant des preuves supplémentaires à l'appui de son utilisation chez un large éventail de patients atteints d'un NSCLC ROS1+ à un stade avancé.