BlossomHill Therapeutics annonce des données actualisées issues de l'essai SOLARA de phase 1/2 en cours portant sur le BH-30643 chez des patients atteints d'un CPNPC présentant des mutations secondaires de résistance à l'EGFR, telles que l'EGFR C797S

Un taux de réponse objective de 45 % et un taux de contrôle de la maladie de 88 % ont été observés chez les patients présentant une résistance positive à l'EGFR C797S à des inhibiteurs antérieurs de l'EGFR, avec ou sans T790M en association, une population difficile à traiter pour laquelle aucun traitement ciblé n'a été approuvé

Le BH-30643 a présenté un profil de sécurité favorable avec de faibles taux de réduction de dose ou d'arrêt du traitement en raison d'effets indésirables liés au traitement

La présentation fait suite à l'obtention de la désignation Fast Track de la FDA pour le BH-30643 pour le traitement du CPNPC positif à l'EGFR C797S à un stade avancé ou métastatique

SAN DIEGO, 15 septembre 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BlossomHill Therapeutics, Inc. (NASDAQ : BLSM), une société biopharmaceutique au stade clinique qui applique une approche intentionnelle basée sur la chimie pour concevoir et développer des médicaments innovants à petites molécules pour le traitement du cancer, a annoncé aujourd'hui des données actualisées issues de l'essai de phase 1/2 SOLARA en cours sur le BH-30643 chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) présentant un cancer secondaire mutations de résistance au récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) telles que l'EGFR C797S. Les données ont été mises en évidence lors d'une mini-présentation orale lors de la Conférence mondiale sur le cancer du poumon 2026 de l'Association internationale pour l'étude du cancer du poumon (IASLC) à Séoul, en Corée du Sud.

Le BH-30643 est un nouvel inhibiteur OMNI-EGFR™ expérimental, biodisponible par voie orale, non covalent, macrocyclique, actif sur le cerveau et sélectif pour les mutants, conçu pour surmonter les limites des inhibiteurs de l'EGFR actuellement approuvés pour le traitement du CPNPC mutant de l'EGFR. Chez les patients présentant une résistance positive à l'EGFR C797s à un traitement antérieur par un inhibiteur de l'EGFR, avec ou sans T790M, le BH-30643 a présenté un taux de réponse objective de 45 % (ORR ; 18/40) et un taux de contrôle de la maladie de 88 % (DCR ; 35/40). Au moment du suivi de l'efficacité, 63 % (25/40) des patients suivaient toujours le traitement avec un suivi médian de 6,9 mois. Le BH-30643 a également démontré un profil de sécurité favorable avec de faibles taux de réduction de dose ou d'arrêt du traitement en raison d'effets indésirables liés au traitement.