Vera Therapeutics annonce que TRUTAKNA répond à tous les critères d'évaluation prédéfinis de l'analyse finale de l'efficacité de l'essai ORIGIN 3 chez des adultes atteints d'une néphropathie primaire à IgA présentant un risque de progression de la maladie

• TRUTAKNA, le premier et le seul inhibiteur du BAFF et de l'APRIL approuvé par la FDA, a atteint tous les critères d'évaluation prédéfinis, y compris un taux de filtration glomérulaire estimé (eGFR) sans précédent ajusté au placebo et des bénéfices composites sur la progression de l'insuffisance rénale.
• Profil de sécurité favorable et généralement comparable à un placebo.
• Forte dynamique de lancement commercial avec plus de 350 formulaires de démarrage pour les patients générés au cours des dix premières semaines.
• Prévoyez de soumettre un supplément de BLA à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour approbation complète au quatrième trimestre 2026.
  

BRISBANE, Californie, 15 septembre 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vera Therapeutics, Inc. (NASDAQ : VERA), une société de biotechnologie au stade commercial, a annoncé aujourd'hui que TRUTAKNA avait atteint tous les critères d'évaluation prédéfinis de l'analyse finale de l'efficacité de l'essai ORIGIN 3 chez des adultes atteints de néphropathie primaire à IgA (IgAN) présentant un risque de progression de la maladie.