Genfit acquiert un actif dans le domaine des nangibotides pour renforcer son portefeuille de médicaments contre les maladies du foie

• Genfit a acquis le nangibotide à l'été 2026, ajoutant ainsi un actif de stade avancé ciblant l'insuffisance hépatique aiguë ou chronique.
• Une étude de validation de principe de phase 2a dans l'ACLF est prévue pour le quatrième trimestre 2026, avec des données ciblées en 2027.
• Le programme tire parti des signaux de phase 2 antérieurs en matière de choc septique et de COVID-19, y compris une réduction statistiquement significative de la mortalité due à la COVID-19 sévère.
• Le package de sécurité couvre plus de 400 sujets, sans aucune différence de sécurité significative par rapport au placebo dans quatre essais.

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