Genfit lancera un essai de validation de principe de phase 2a sur les nangibotides dans l'ACLF au quatrième trimestre 2026

• Genfit lancera une étude de validation de principe de phase 2a sur le nangibotide dans le traitement de l'insuffisance hépatique aiguë ou chronique au quatrième trimestre 2026.
• Les résultats seront présentés ultérieurement, et la lecture des données est prévue pour 2027.
• Cette décision fait suite à l'acquisition de nangibotide par Genfit à l'été 2026, ajoutant un actif à un stade avancé à son portefeuille de maladies du foie.
• Des études antérieures de stade intermédiaire sur le choc septique et la COVID-19 ont montré des signes d'amélioration de la survie et du rétablissement des fonctions organiques, soutenant le programme ACLF.
• La direction a présenté l'ACLF comme une indication de besoins non comblés élevés, positionnant l'essai comme une expansion stratégique du pipeline.

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