FR
Le médicament contre l'obésité de Corbus Pharmaceuticals évite les « effets dépressifs »
La société biopharmaceutique au stade clinique Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (NASDAQ : CRBP) a publié lundi les premiers résultats de son essai de phase 1b CANYON-1 évaluant le CRB-913 en tant que traitement de l'obésité.
L'essai a démontré une perte de poids significative et un profil de sécurité favorable, ouvrant la voie à une nouvelle classe potentielle de médicaments oraux contre l'obésité sans incrétine.
Le CRB-913 est un agoniste inverse du CB1 administré par voie orale et hautement restreint par voie périphérique pour le traitement de l'obésité.
Efficacité robuste et perte de poids constante
L'essai a révélé une perte de poids rapide et constante pour les trois doses sur une période de 12 semaines, sans aucun signe de stabilisation. Les patients prenant la dose de 60 mg ont obtenu une réduction de poids moyenne ajustée au placebo de 5,0 %.
Les cohortes de 20 mg et de 40 mg ont enregistré des réductions de 2,8 % et 3,3 %, respectivement. Tous les résultats ont montré une forte signification statistique par rapport au placebo.
Profil de sécurité et de tolérabilité favorable
Le CRB-913 a présenté moins d'effets indésirables gastro-intestinaux que les médicaments oraux existants contenant du GLP-1.
Les taux d'arrêt du traitement en raison d'effets indésirables variaient de 3,1 % à 13,1 %. Cela correspond aux traitements approuvés au GLP-1 et reste nettement inférieur au taux de 13 % à 42 % observé avec le monlunabant, un médicament arrêté.
Les effets secondaires psychiatriques étaient légers, peu fréquents et transitoires. Sur 188 participants, les chercheurs n'ont observé aucun cas de suicidalité et un seul cas modéré de symptômes dépressifs transitoires.
Une légère irritabilité était considérée comme l'effet psychiatrique le plus fréquent. Ces résultats suivent de près les profils des traitements existants tels que le liraglutide, le sémaglutide et le tirzépatide.
Prochaines étapes et engagement de la FDA
Corbus Pharmaceuticals prévoit de consulter la FDA pour lancer un essai de phase 2 en monothérapie au premier semestre 2027.
En outre, les chercheurs évalueront la possibilité de combiner le CRB-913 avec les thérapies GLP-1 existantes.
« De plus, plus de 60 % interrompent le traitement au cours de la première année. Ce que je trouve particulièrement encourageant dans les résultats de l'étude CANYON-1, c'est que la perte de poids n'était pas encore stabilisée à la fin de la période de traitement de 12 semaines et que le CRB-913 semble avoir évité les effets dépressifs associés à des agonistes des récepteurs aux cannabinoïdes agissant plus tôt sur le système nerveux central », a déclaré Harold Bays, chercheur dans le cadre de l'essai CANYON-1
Activité du cours de l'action CRBP : Les actions de Corbus Pharmaceuticals ont augmenté de 2,71 % à 8,34 dollars lundi, selon les données de Benzinga Pro.
Photo fournie par Shutterstock