Bionano Genomics met en lumière trois nouvelles publications publiées indépendamment et évaluées par des pairs démontrant l'utilité clinique des OGM dans les hémopathies malignes à haut risque

Bionano Genomics, Inc. (NASDAQ : BNGO) a présenté aujourd'hui trois nouvelles publications publiées indépendamment et évaluées par des pairs démontrant l'utilité clinique des OGM dans les hémopathies malignes à haut risque : les syndromes myélodysplasiques (SMD), la leucémie myéloïde aiguë (AML) et les néoplasmes myéloïdes liés au traitement (t-MN). Les études, publiées dans Modern Pathology, l'International Journal of Cancer et npj Precision Oncology, renforcent un nombre croissant de preuves selon lesquelles les OGM peuvent détecter des altérations génomiques structurelles importantes sur le plan pronostique qui échappent au caryotypage standard, à la FISH et aux panels de séquençage ciblés.

Principaux points saillants des trois études :

• Trois centres universitaires indépendants, répartis aux États-Unis, en Finlande et en Espagne, montrent chacun le potentiel de l'OGM pour identifier une complexité génomique cliniquement exploitable qui échappe aux analyses cytogénétiques classiques.
• Les trois études établissent un lien direct entre les résultats des OGM et la survie globale et/ou spécifique à la maladie.
• Les résultats confirment le rôle potentiel des OGM dans l'affinement du pronostic au-delà des systèmes de classification IPSS-R/IPSS-M et ELN2022, y compris chez les patients qui semblent par ailleurs présenter un risque plus faible selon les tests standard, et dans les cas où le caryotypage conventionnel échoue purement et simplement en raison de l'absence de cellules en division.
• Dans les trois cohortes, la chromoanagénèse et la perturbation de la TP53 apparaissent régulièrement en tant que marqueurs d'un sous-ensemble de maladies biologiquement distinct et à très haut risque mieux capturé par la détection de variants structuraux à l'échelle du génome.