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Pourquoi l'action AstraZeneca se négocie-t-elle en hausse aujourd'hui ?
AstraZeneca Plc (NYSE : AZN) a publié des résultats cliniques actualisés pour l'ensemble de son portefeuille d'oncologie, démontrant des avantages en matière de survie à long terme dans les traitements du cancer du poumon, ainsi que des résultats mitigés dans la recherche avancée sur le cancer du sein.
Gains de survie à long terme dans le cancer du poumon à un stade précoce
Les données de suivi sur huit ans publiées lundi dans le cadre de l'essai de phase 3 ADAURA ont révélé que l'adjuvant Tagrisso réduisait le risque de décès de 47 % dans la population primaire et de 48 % dans l'ensemble du groupe des cancers du poumon non à petites cellules mutés par l'EGFR à un stade précoce après résection complète de la tumeur.
On estime que 79 % de l'ensemble des patients de l'essai recevant Tagrisso sont restés en vie après huit ans, contre 64 % sous placebo.
Les données réelles présentées lors de la Conférence mondiale sur le cancer du poumon de l'IASLC 2026 ont montré que l'arrêt de Tagrisso avant la fin du traitement de trois ans avait plus que doublé le risque de récidive de la maladie ou de décès.
Dans les contextes avancés, les données de l'essai FLAURA2 ont renforcé les bénéfices de l'association de Tagrisso à la chimiothérapie, démontrant une sécurité constante à long terme.
Les thérapies combinées montrent une efficacité thérapeutique avancée
Lundi, les résultats de l'essai de phase III Destiny-Lung04 présentés par Daiichi Sankyo ont montré qu'Enhertu réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès de 37 % par rapport au pembrolizumab standard associé à une chimiothérapie en tant que traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules mutant HER2.
Enhertu a atteint une survie médiane sans progression de 14,3 mois contre 8,3 mois pour les soins standard, ainsi qu'un taux de réponse objectif de 70,0 %.
Le taux de réponse objective (ORR) avec Enhertu était de 70,0 % contre 44,5 % avec le pembrolizumab associé à la chimiothérapie.
La durée médiane de réponse (DoR) pour Enhertu était de 13,4 mois et de 9,7 mois avec le pembrolizumab associé à la chimiothérapie.
Au moment de l'analyse, les données de survie globale (OS) étaient matures à 46,9 % et aucun test d'hypothèse formel n'avait été effectué.
Bien qu'aucun bénéfice n'ait été observé en ce qui concerne la survie globale, des schémas thérapeutiques ultérieurs variés et déséquilibrés entre les groupes peuvent limiter l'interprétation de ce résultat.
Les déséquilibres incluent une utilisation accrue de traitements dirigés contre HER2 dans le groupe pembrolizumab associé à la chimiothérapie par rapport au groupe Enhertu (48,0 % contre 23,3 %) et une utilisation limitée de l'immunothérapie ultérieure associée à la chimiothérapie dans le bras Enhertu (23,8 %).
Résultats de phase 3 mixtes pour le cancer du sein
Vendredi, la société a publié les principaux résultats de l'essai de phase 3 SERENA-4 montrant qu'Etcamah associé au palbociclib n'a pas atteint son objectif principal de survie sans progression chez les patients ER-positifs et HER2 négatifs, malgré des améliorations numériques.
L'évaluation d'Etcamah se poursuit dans l'ensemble du programme de développement de la phase 3 de CAMBRIA.
La semaine dernière, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une approbation accélérée à Etcamah en association avec un inhibiteur de la CDK4/6.
Activité du cours de l'action AZN : Les actions d'AstraZeneca ont augmenté de 1,86 % à 163,14 dollars lors de la préouverture du marché lundi, selon les données de Benzinga Pro.
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