Tenaya obtient la désignation RMAT de la FDA pour le TN-401 dans l'ARVC associé à la PKP2

• La FDA a accordé la désignation RMAT à la thérapie génique TN-401 de Tenaya Therapeutics pour la cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit associée à la PKP2.
• La désignation faisait suite à des données intérimaires de phase 1b/2 du RIDGE-1 montrant une réduction des contractions ventriculaires prématurées et une diminution des tachycardies ventriculaires non prolongées.
• La société s'attend à des données d'essai supplémentaires et à des mises à jour des discussions réglementaires au quatrième trimestre 2026 alors qu'elle se prépare à une étude pivot.

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