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Nasus Pharma obtient l'autorisation de la FDA pour démarrer une étude sur l'anaphylaxie NS002

PUBT·09/14/2026 12:09:08
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Nasus Pharma obtient l'autorisation de la FDA pour démarrer une étude sur l'anaphylaxie NS002
  • La FDA a autorisé l'IND pour la poudre d'épinéphrine intranasale NS002 de Nasus Pharma, permettant ainsi une étude clinique sur l'anaphylaxie.
  • Étude pivot prévue pour le quatrième trimestre 2026 ; les données principales sont attendues au premier trimestre 2027.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Nasus Pharma Ltd. a publié le contenu original utilisé pour générer cette brève d'actualité via GlobeNewswire (Ref. ID : 202609140800PRIMZONEFULLFEED9825905) le 14 septembre 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.