Radiopharm affirme que l'essai TEP RAD101 de phase 2b provisoire atteint le critère d'évaluation principal avec 93 % de concordance avec l'IRM

• Radiopharm Theranostics a enregistré des données d'imagerie intermédiaires de phase 2b positives pour le RAD101 en cas de suspicion de récidive de métastases cérébrales.
• Les résultats ont déjà été divulgués ; une mise à jour des résultats est prévue pour une présentation orale de dernière minute lors de la réunion de la Société de neuro-oncologie du 12 au 15 novembre 2026.
• Le résultat provisoire a confirmé la capacité du RAD101 à aider à distinguer la maladie active des changements liés au traitement, un point de décision clinique clé.
• Les données sont destinées à étayer un essai mondial d'imagerie de phase 3 ; une réunion de la FDA est prévue pour le 1er octobre pour s'aligner sur le protocole.
• La direction a souligné un marché américain d'imagerie des métastases cérébrales d'environ 600 millions de dollars sans produits TEP approuvés.

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