Corbus Pharma annonce les principales données de l'essai de phase 1b CANYON-1 sur le CRB-913 démontrant une perte de poids statistiquement significative et cliniquement significative en cas d'obésité

• Le CRB-913 a démontré une perte de poids moyenne statistiquement significative et cliniquement significative de 5 % à 60 mg après 12 semaines sans qu'aucun plateau n'ait été observé.
  
• Le CRB-913 a été généralement bien toléré, avec des effets indésirables psychiatriques largement similaires à ceux des médicaments GLP-1 et un profil de tolérance gastro-intestinale émergent favorable.
  
• Les données confirment le potentiel du CRB-913 à établir une nouvelle classe de médicaments oraux contre l'obésité sans incrétine
  
• Données sélectionnées pour une présentation de dernière minute à l'ObesityWeek® 2026
  
• La société tiendra un appel aux investisseurs à 8 h 00 HAE aujourd'hui

NORWOOD, Massachusetts, 14 septembre 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. (NASDAQ : CRBP), une société au stade clinique spécialisée dans les nouveaux traitements en oncologie et en obésité, a annoncé aujourd'hui des données préliminaires positives issues de l'essai clinique de phase 1b CANYON-1 du CRB-913 pour le traitement de l'obésité. Les données ont démontré une perte de poids statistiquement significative et cliniquement significative aux trois doses, la dose de 60 mg ayant entraîné une perte de poids moyenne de 5 % à 12 semaines. Le CRB-913 a été associé à un profil de sécurité favorable et à une diminution des effets indésirables gastro-intestinaux (GI) sur la base d'une comparaison entre les essais avec les données publiées des médicaments GLP-1 oraux actuellement commercialisés. Ces données confirment le potentiel du CRB-913 à établir une nouvelle classe de médicaments oraux contre l'obésité sans incrétine.