L'usine d'API du Dr Reddy au Mexique reçoit deux observations de l'USFDA après une évaluation des dossiers

• L'usine d'API Dr. Reddy's Mexico des laboratoires Dr. Reddy's à Jiutepec, au Mexique, a reçu deux observations de l'USFDA à la suite d'une évaluation des dossiers.
• L'évaluation en vertu de la section 704 (a) (4) s'est déroulée du 17 juillet 2026 au 8 septembre 2026 ; l'USFDA a publié le formulaire FDA 2953.
• Le Dr Reddy prévoit de répondre aux deux observations dans les délais requis.

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