Perspective Therapeutics entame une collaboration en matière d'essais cliniques avec Merck pour associer son PSV359 à Keytruda dans le cadre d'un amendement à l'étude de phase 1/2A en cours sur le PSV359 chez des patients atteints de certains types de cancer du poumon non à petites cellules et de cancer colorectal

Perspective Therapeutics, Inc. (« Perspective », la « Société », « nous » et « notre ») (NYSE : CATX), une société de développement de produits radiopharmaceutiques pionnière dans les traitements avancés contre les cancers de l'organisme, a annoncé aujourd'hui un accord de collaboration en matière d'essais cliniques avec Merck (NYSE : MRK), connue sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada.

L'accord soutient l'évaluation de la thérapie ciblée par particules alpha [212Pb] PSV359 de Perspective en association avec Keytruda® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de Merck. Cette association sera évaluée dans le cadre d'un amendement à l'étude de phase 1/2a en cours menée par la société sur le [212Pb] PSV359 chez des patients atteints de certains types de cancer du poumon non à petites cellules et de cancer colorectal exprimant la protéine alpha d'activation des fibroblastes (FAP-α) (identifiant clinicaltrials.gov NCT06710756). L'étude a terminé le recrutement dans les trois premières cohortes de doses de monothérapie.

Perspective sponsorise l'étude et Merck fournit du pembrolizumab gratuitement.

« La FAP-α est associée à la majorité des tumeurs solides et à un microenvironnement tumoral caractérisé historiquement par une faible pénétration des médicaments et une immunosuppression ou une exclusion », a déclaré Markus Puhlmann, directeur médical de Perspective. « En combinant un traitement radiopharmaceutique ciblé avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire bien établi, nous visons à évaluer si cette approche peut remodeler l'environnement tumoral et potentiellement améliorer les résultats du traitement pour les patients atteints de tumeurs solides FAP-α-positives à un stade avancé. »