Cellectis se tourne vers l'édition de gènes in vivo et restructure ses activités pour étendre sa marge de trésorerie jusqu'au second semestre 2028

• Cellectis va se réorganiser pour passer du développement de thérapies cellulaires à une stratégie d'édition de gènes in vivo axée sur les maladies chroniques.
• Deux programmes principaux, HEAL-101 et HEAL-201, passeront à des essais de phase 1 initiés par des chercheurs en Chine.
• Le développement du lasme-cel et de l'eti-cel prendra fin, et le partenariat se poursuivra, reflétant les perspectives plus faibles pour les opportunités liées à B-ALL et à la LNH.
• Les activités seront redimensionnées pour soutenir le nouveau pipeline tout en maintenant les partenariats de thérapie cellulaire existants avec AstraZeneca, Allogene, Servier et Iovance.
• Les actions en matière de coûts visent à étendre la marge de trésorerie jusqu'au second semestre 2028.

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