Orexo affirme que la FDA accepte l'IND pour son candidat au traitement contre l'anaphylaxie OX640

• La FDA a accepté l'IND d'Orexo pour OX640, une poudre d'épinéphrine intranasale pour le traitement d'urgence de l'anaphylaxie.
• La décision autorise le début des essais pivots au quatrième trimestre 2026.
• Soumission réglementaire prévue pour 2028.

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