Asahi Kasei Therapeutics lance un essai de phase II de Cresemba au Japon chez des patients pédiatriques

• Asahi Kasei Therapeutics a entamé un essai de phase II au Japon sur le sulfate d'isavuconazonium (Cresemba) pour des patients pédiatriques âgés de 1 à 17 ans.
• L'étude cible les enfants présentant un risque de mycoses profondes, évaluant le profil de sécurité et la pharmacocinétique.
• Le Cresemba n'est toujours pas approuvé pour un usage pédiatrique au Japon malgré les autorisations pédiatriques accordées sur plusieurs marchés étrangers.
• Asahi Kasei Therapeutics détient les droits japonais ; Cresemba, adulte, a obtenu l'autorisation du Japon en décembre 2022, et une gélule de 40 mg a été ajoutée en septembre 2024.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Asahi Kasei Corporation a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'actualité le 14 septembre 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.