Lyell Immunopharma complète le transfert du candidat LYL273 vers le centre de fabrication LyFe à Washington

Lyell Immunopharma, Inc. (Nasdaq : LYEL), une société clinique de stade avancé proposant un portefeuille de thérapies à base de lymphocytes T à base de récepteurs d'antigènes chimériques (CAR) de nouvelle génération pour les patients atteints de cancer, a annoncé aujourd'hui la réussite du transfert technologique prévu pour le LYL273, un produit candidat à base de cellules CAR T ciblant la guanylyl cyclase C (GCC), vers son LyFe Manufacturing Center™ (LyFe) à Bothell, Washington, Washington, après examen par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. LyFe met en œuvre un processus de fabrication amélioré et des méthodes analytiques actualisées pour améliorer les performances de fabrication et augmenter la capacité. L'essai clinique de phase 1/2 du LYL273 chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique récidivant ou réfractaire (MCRc R/R) continue de recruter des patients dans le but de déterminer la dose de phase 2 recommandée et un plan de gestion de la sécurité optimisé. Des données cliniques supplémentaires issues de l'essai et une réunion de fin de phase 1 prévue avec la FDA sont désormais attendues en 2027.