Optimi Health prévoit de lancer un essai clinique multisite de phase 2 évaluant le traitement assisté par la psilocybine pour les personnes atteintes d'un trouble dépressif majeur au premier semestre 2027, la posologie devant être terminée d'ici la fin de 2027

Essai autorisé par Santé Canada visant à évaluer une dose unique supervisée de psilocybine naturelle, dont la posologie devrait être terminée d'ici la fin de 2027

Jusqu'à 200 participants sur des sites à travers le Canada, dans le cadre des plus grandes études sur la psilocybine d'origine naturelle à ce jour

VANCOUVER, Colombie-Britannique, 10 septembre 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Optimi Health Corp. (NASDAQ : OPTH) (« Optimi » ou la « Société »), un fabricant pharmaceutique en phase commerciale de médicaments psychédéliques réglementés, annonce son intention de lancer un essai clinique multisite de phase 2 évaluant le traitement assisté par la psilocybine pour les personnes atteintes d'un trouble dépressif majeur (« TDM »). L'essai devrait être lancé au cours du premier semestre 2027 et la posologie devrait être terminée d'ici la fin de 2027.

L'essai clinique de phase 2 est autorisé par Santé Canada et recrutera jusqu'à 200 participants répartis sur plusieurs sites au Canada pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'une dose unique supervisée de psilocybine naturelle dans le traitement du TDM. Le principal critère d'efficacité est la variation du score total de l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Åsberg (MADRS) par rapport à la valeur initiale, la mesure de gravité des symptômes dépressifs la plus largement utilisée par les cliniciens dans les essais de ce type.