Bioretec obtient l'autorisation 510 (k) de la FDA pour l'implant COM canulé ActivaScrew

• Bioretec a obtenu l'autorisation 510 (k) de la FDA pour sa vis de compression biorésorbable ActivaScrew Cannulated COM.
• Cette décision permet la commercialisation aux États-Unis dans des indications autorisées, soutenant ainsi l'expansion du plus grand marché d'implants orthopédiques au monde.

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