Anavex affirme que la FDA a accédé à la demande de réunion concernant l'ajout de patients pédiatriques à l'essai de phase 3 sur le syndrome de Rett avec la blarcamésine

• Anavex a révélé que la FDA avait accordé une réunion pour discuter de l'ajout de patients pédiatriques à son essai de phase 3 sur le syndrome de Rett portant sur l'ANAVEX 2-73.
• Aucun résultat clinique n'a été présenté, la mise à jour étant axée sur l'extension potentielle des essais plutôt que sur les résultats des études.
• Cette décision pourrait élargir le nombre de patients adressables, soutenant ainsi la poussée stratégique du programme sur le syndrome de Rett.

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