Ascendis annonce les données de la 52e semaine issues de la partie ouverte de la cohorte Sentinel de l'essai REACHin montrant que le traitement par TransCon CNP, administré une fois par semaine, a permis de stabiliser ou d'améliorer la sténose du foramen magnum et de favoriser la croissance linéaire chez les nourrissons atteints d'achondroplasie

— Le score Magnum de l'achondroplasie du foramen est resté stable ou s'est amélioré entre le début de l'étude et la semaine 52 avec le traitement TransCon CNP

— Le traitement par TransCon CNP a augmenté la croissance linéaire dans la cohorte sentinelle, avec une amélioration du score Z de la longueur en décubitus dorsal spécifique à l'ACH de +0,42 par rapport à la valeur initiale jusqu'à la semaine 52

— Le traitement par TransCon CNP a été généralement bien toléré, aucune réaction au site d'injection n'ayant été signalée au cours de la période de traitement de 52 semaines

COPENHAGUE, Danemark, 9 septembre 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ascendis Pharma A/S (NASDAQ : ASND) a annoncé aujourd'hui les données de la 52e semaine issues de la cohorte sentinelle ouverte de l'essai REACHin (qui a précédé la partie en double aveugle désormais complète de l'essai) montrant que le traitement par TransCon CNP (navépégritide) une fois par semaine a permis de stabiliser ou d'améliorer la sténose du foramen magnum (un crâne) rétrécissement des os (qui peut entraîner une compression dangereuse du tronc cérébral et de la moelle épinière), ainsi que des avantages pour la croissance linéaire, chez les nourrissons atteints d'achondroplasie (âgés 0 à moins de 2 ans. Les données ont été présentées par Geneviève Baujat, M.D., généticienne clinicienne à l'hôpital Necker-Enfants Malades (Paris), lors de l'ESPE 2026, la réunion annuelle de la Société européenne d'endocrinologie pédiatrique.