OSE Immunotherapeutics annonce que le premier patient a reçu une dose dans le cadre de l'essai de phase 2 RENGEVITY-201 portant sur le VEL-101 pour la prévention du rejet d'une greffe de rein

• OSE Immunotherapeutics a fait état de l'administration de la première dose administrée à un patient dans le cadre de RENGEVITY-201, une étude de phase 2 portant sur une transplantation rénale portant sur le pégrizeprument (VEL-101).
• Aucun résultat clinique n'a été présenté ; l'essai évalue si le médicament peut aider à prévenir le rejet d'organe chez les greffés rénaux.
• Veloxis détient les droits mondiaux pour les indications de transplantation, couvrant le développement, la fabrication et la commercialisation planifiée dans le cadre d'une licence pour 2021.
• La FDA a accordé le statut de médicament orphelin pour la prévention du rejet de greffe du foie en décembre 2025, puis pour la prophylaxie du rejet de greffe cardiaque en mars 2026.

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