BioMarin soumet la SnDA à la FDA pour étendre l'utilisation de Voxzogo aux enfants atteints d'hypochondroplasie

• BioMarin a déposé un snDA auprès de la FDA pour étendre VOXZOGO au traitement des enfants atteints d'hypochondroplasie.
• La soumission faisait suite aux données de phase 3 du CANOPY-HCH-3 montrant un gain de vitesse de croissance annualisé de 2,33 cm/an par rapport au placebo à 52 semaines.
• VOXZOGO n'est pas encore approuvé pour l'hypochondroplasie ; son lancement potentiel est prévu pour 2027 s'il est approuvé.

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