-+ 0.00%
-+ 0.00%
-+ 0.00%

Xeris Biopharma hébergera un aperçu du programme XP‑8121 détaillant l'étude de phase 3 et les opportunités commerciales ; les principaux résultats sont attendus fin 2028 ; l'approbation et le lancement de la FDA sont prévus en 2030

Benzinga·09/09/2026 12:37:02
Diffusion vocale

Le lancement de l'étude d'enregistrement de phase 3 est en bonne voie d'ici la fin de l'année ; les premiers résultats sont attendus fin 2028 ; l'approbation et le lancement par la FDA des États-Unis sont prévus en 2030

La société prévoit un potentiel de chiffre d'affaires net maximal de 1 à 3 milliards de dollars pour le XP-8121

Xeris Biopharma Holdings, Inc. (NASDAQ : XERS), une société biopharmaceutique en pleine croissance qui s'engage à améliorer la vie des patients en développant et en commercialisant des produits innovants pour une gamme de thérapies, présentera aujourd'hui à 10 h 00 HE un aperçu du programme XP-8121, détaillant une stratégie de développement clinique complète, y compris Cornerstone, son plan d'étude d'enregistrement de phase 3, ainsi que l'opportunité commerciale pour XP-8121, son étude expérimentale hebdomadaire formulation cutanée de lévothyroxine pour le traitement de l'hypothyroïdie.