Xeris vise le démarrage de la phase 3 du candidat à base de lévothyroxine, XP-8121, à prendre une fois par semaine d'ici la fin de l'année

• Xeris a présenté son plan de développement du XP-8121 pour l'hypothyroïdie, qui vise un démarrage de la phase 3 d'ici la fin de l'année avec des résultats attendus fin 2028.
• Les résultats de la phase 3 n'ont pas été présentés ; la direction prévoit l'approbation de la FDA américaine et un lancement commercial en 2030.
• L'étude pivotale vise à montrer que l'administration par voie sous-cutanée une fois par semaine peut correspondre au contrôle quotidien de la lévothyroxine orale chez les patients bien pris en charge.
• Une étude pédiatrique et un essai sur une population spéciale sont prévus pour élargir l'utilisation, y compris les patients qui ont du mal à se stabiliser sous traitement oral.
• Le potentiel de chiffre d'affaires net maximal était projeté entre 1 et 3 milliards de dollars américains, faisant du XP-8121 un moteur de croissance majeur.

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