Pyxis Oncology publie la mise à jour clinique de la MICVO

• Pyxis Oncology a publié un dossier d'entreprise détaillant une mise à jour clinique intermédiaire du micvotabart pélidotine (MICVO), un conjugué anticorps-médicament ciblant l'EDB+le FN.
• Dans le cas du HNSCC récidivant ou métastatique 2L+, le sous-groupe à dose plafonnée à 5,4 mg/kg Q3W a présenté un ORR confirmé de 36 % et un contrôle de la maladie de 94 %.
• La survie médiane sans progression était de 6,2 mois ; la probabilité de survie globale à 12 mois était de 79 % dans l'analyse avec limitation de la dose.
• La direction a mis en évidence un démarrage de la phase 3 prévu pour la mi-2027 ; un plafonnement des doses a été adopté pour réduire la toxicité chez les patients de poids élevé.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Pyxis Oncology Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information le 9 septembre 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.